Thu July 19, 2018
广告
现在无法连接! 重试

将新闻添加到主屏幕轻点以启动您的浏览器菜单,然后选择“添加到主屏幕”来固定新闻网络应用程序

得到它了!

将“新闻”添加到主屏幕轻点以启动浏览器菜单,然后选择“添加到主屏幕”以固定新闻网络应用程序。

得到它了!

April 16, 2018

分享

广告

旁遮普实验室宣布大量药物不合格

旁遮普实验室宣布大量药物不合格

LAHORE:旁遮普省的药物检测实验室已经宣布,为各种疾病和手术治疗规定的各种品牌的药物数量非常多,在样品被发现不适合人类食用后不合标准。

2018年8月30日至2018年4月7日期间,旁遮普省的药物检测实验室在检查从旁遮普省的一级,二级和三级保健医院收集的样品时,收集了用于所有医疗和手术治疗程序的广泛药物样品只有达到危险的调查结果,将大量药品视为不合格。

旁遮普省青年医师协会高级副总裁Atif Chaudhry博士抨击旁遮普政府和官僚主义者,指责小学和中学以及专业医疗部门无力控制该省公共和私营部门的虚假药品的威胁。 “最近对所有疾病和手术治疗药物的近80%的实验室检查被发现是'假',官僚机构错误地称'不合格'来减轻不法行为的程度和影响,”他补充说,如果一种药物只有20%的疗效,对病人会造成更多的伤害。他说,在另一个反常现象中,官僚机构欺骗医学界和公众的手法是通过国际标准样品获得实验室药品批准,但后来他们从当地的Lohari Medicine Market提供这些药品供应,这是一个占全部股票近37%的假药中心。

他抨击政府在穷人患者中“分发死亡”,并将整个责任推给医生,以掩盖自己的疏忽,低效率和腐败。他进一步声称,所有医院的供水也被发现受到污染,因为它含有对普通抗生素和灭菌有抵抗力的铜绿假单胞菌(Psudomonas Aeruginosa)。 “它需要使用特殊的抗生素,并且需要大量和额外的剂量来抵消它们的影响,这有其自身的副作用,”他补充道。

Punjab药物检测实验室在其关于7个月和8天内细节的报告中于2017年8月30日宣布Tab Calamox 375mg不合格,停止Augmentin DS也于2018年4月7日被宣布为不合格。

其中包括一些用于兽医用途的药物,包括Cap Gexim 400毫克,兽药溶液Deltaback,兽用注射剂Pred CPM 50毫升(不合标准和贴错标签),奥米克林500毫克(掺假),注射用Aqua-P水5毫升,眼药水Eyebradex 5毫升,悬浮剂Metzil 60毫升,悬浮剂Nocer 10毫克/ 5毫升,兽药注射剂Prednobak 50毫升(不合标准和贴错标签),其他几批药物已被DTL Punjab宣布为不合格标准,随后由省质量控制委员会(PQCB) ,Punjab于2017年9月8日发布。用于磁共振成像的基于钆的造影剂 - 未发现脑保留,暂停Tempol 6+ 60ML(约)的有害作用,停止使用由Hyland's出售的顺势疗法出牙产品,氯己定葡萄糖酸盐 - 稀有但严重的过敏反应,眼内万古霉素可能导致HORV导致失明,QT间期与水痘的风险联邦DRAP氟喹诺酮类药物包括左氧氟沙星和环丙沙星应予保留,从DHQ拉耶亚报道出现环丙沙星(Quilox-Bosch)与药物不良事件报告,减少食用动物中抗生素的使用,以防止抗生素耐药性的传播。

史蒂文约翰逊综合症(SJS),Cap Sona Plus Amsaki琥珀Wala怀疑由对抗性成分“西地那非柠檬酸盐”,Cap Millan怀疑由对抗性成分“西地那非柠檬酸盐”,悬浮剂Nocer,牛奶过敏患者不应使用含有乳糖的Methylprednisolone注射药物(Solu-Medrol 40mg),悬浮液H2-foz,糖浆支气管,洗剂苯并,生物素(维生素B7)。补充剂可能会导致不正确的实验室检测结果,Tab Vascam,Cap Mogalis疑似对抗成分“西地那非柠檬酸盐”,悬浮Ambpofen,糖浆Denol-DM,避免同时使用奥美拉唑和氯吡格雷。法国命令国际召回西莉亚Lactalis,以防污染批次后的沙门氏菌恐惧,Infosan命令国际召回Gromore(牛奶)而非沙门氏菌Agona污染,药物相互作用IV头孢曲松 - 葡萄糖酸钙,意识到H1N1流感(猪流感)病毒感染。

2018年1月9日,省药物管理局(PDCU)发布了Steven Johnsons综合征(SJS)和毒性表皮坏死(TEN)的预防和早期检测指南,考虑了预防药物不良反应(ADR)和省级药物控制单位(PDCU)发布了预防ADR的指南,Tab Vega 100怀疑含有对抗成分“西地那非柠檬酸盐”,被怀疑含有对抗成分“西地那非柠檬酸盐”的黑色眼镜蛇125,口服阿奇霉素口腔溃疡的病例报告为于2018年1月11日发布。

联邦DRAP发布撤回/召回合成重组牛牛体重促进因子(RBST),Tab。 Penagra-100怀疑含有对抗性成分“用于吸入的西地那非柠檬酸盐,Tab Sizzle,Relenza(Zanamivir)在市场上可用于治疗或预防流感。 FDA警告不要在可行的情况下使用可待因和氢可酮,PDCU在2018年1月25日收到与注射抗蛇毒(ASV)和奥美拉唑过敏有关的过敏反应病例报告。

糖尿病人Menstrol怀疑含有“硫酸亚铁”成分,Tab Loprid,PDCU收到有关心脏病患口服莫西沙星相关性低血压的各种报道,慢性肾病患者与促红细胞生成素相关的高血压危象的报道,以及多次报道输注环丙沙星相关过敏症状2018年1月26日在旁遮普邦的多个医疗机构。

Tab Lectec,糖浆Amvit,悬浮剂Vefec,抗腹泻药Loperamide(Imodium)可能有危机,Tab,Phrenno,Tab。 H-Fan,悬浮Granid,“棉羊毛”,Tab Dilzem,悬挂Parokal,召回Sancos Syrup 120毫升以确保完全撤离。 PDCU收到长期使用吡罗昔康引起的消化道症状和胰腺炎的病例报告,Everest Pharmaceuticals的许可证已于2018年3月12日取消。

Eyedrops Ophth-Biovisc,Tab Phenobar,Tabo Calamox于2018年3月14日再次,Tab Calamox(6批次)再次于2018年3月27日,Tab Cure-C 400mg,Tab Blomic,悬浮剂Enceph 250mg / 5ml,Inj Haemic,Cap Esofin (埃索美拉唑20mg),Tab Simva,混悬液(干)Amoxil 125mg / 5ml,Tab Anac和Suspension Augmentin DS也在2018年4月7日被宣布为不合格。

药物检验实验室旁遮普省药物检验实验室主任Shafiqur Rehman博士证实了这一报告,称在2017年8月30日至2018年4月7日期间,已宣布多种品牌的药品不合格,人类消费。关于将这些不合格药品从货架上撤走,他说,作为有关组织的省质量管理局(PQCB)必须紧急采取行动,并确保召回所有市场上宣布不合格的药物,以防止进一步损害。

广告
广告
广告